Pierwszy majowy numer NEJM przynosi ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania azytromycyny. W związku z wcześniejszymi amerykańskimi doniesieniami dotyczącymi zagrożenia nagłym zgonem sercowym u pacjentów stosujących azytromycynę, FDA na początku roku rozszerzyła informację dotyczącą przeciwwskazań do stosowania tego antybiotyku u osób zagrożonych wydłużeniem odstępu QT
W numerze NEJM z 21 marca br. ukazały się wreszcie wyniki dwóch trwających już ponad 10 lat badań dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania okluderów Amplatza w zapobieganiu nawrotowi udaru mózgu u pacjentów z drożnym otworem owalnym.
Artykuł z marcowego Pacing and Clinical Electrophysiology porusza ciekawy problem skutków psychologicznych implantacji kardiowertera-defibrylatora dla pacjenta i jego bliskich.
Antagoniści aldosteronu stanowią grupę leków o udowodnionym korzystnym działaniu w grupach pacjentów z ciężką i/lub pozawałową niewydolnością serca. Badanie EMPHASIS miało na celu ocenę korzyści ze stosowania eplerenonu u chorych z przewlekłą niewydolnością serca o niewielkim nasileniu objawów.
Badanie ROCKET AF to po badaniach RE-LY (dabigatran vs warfaryna) i AVERROES (apiksaban vs kwas acetylosalicylowy) trzecia już w ostatnim czasie udana próba wskazania alternatywy dla antymetabolitów witaminy K w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów z migotaniem przedsionków.
(...) W badaniu porównano nową generację stentów uwalniających leki pokrytych ewerolimusem (EES) ze stentami pokrytymi sirolimusem (SES) (...)
(...) Do badania włączono 529 pacjentów z pierwszym epizodem STEMI, u których wykonano skuteczną PCI (...)
(...) Wykazano bardzo znaczną redukcję ryzyka udaru mózgu i zatoru w krążeniu systemowym w grupie pacjentów z migotaniem przedsionków leczonych apiksabanem w porównaniu do grupy leczonej aspiryną (…).
(...) W niezależnym badaniu sponsorowanym przez niemieckie Ministerstwo Edukacji oceniono wpływ terapii olmesartanem na częstość nawrotów migotania przedsionków (AF). (...)
(...) W drugim dniu kongresu ESC w Sztokholmie (27.08-01.09) ogłoszono wyniki badania SHIFT (Systolic Heart failure treatment with the If inhibitor ivabradine Trial). Badanie miało na celu ocenę efektu dołączenia iwabradyny do standardowego leczenia stosowanego u pacjentów z niewydolnością serca. (...)